Таблетки Ибупрофен Полфа, 200 мг, 20 бр
3,16 лв.
С вкл. данък
Ибупрофен Полфа принадлежи към групата лекарства наречени нестероидни противовъзпалителни средства. Има мек до умерен противовъзпалителен и антипиретичен ефект. Ибупрофен се абсорбира в стомашночревния тракт. Пикова серумна концентрация на ибупрофен се достига 1-2 часа след перорален прием. Храната и лекарствата, неутрализиращи стомашната секреция, не нарушават абсорбцията на ибупрофен
Терапевтични показания:
- Облекчава болката
- Понижава телесната температура
- Намалява възпалението
- Прилага се при: главоболие, невралгия, зъбобол, болки в кръста, менструални болки, ревматични и мускулни болки, простуда и грип, съпроводени с повишаване на температурата. Лекарството се приема по време или след хранене
Какво трябва да знаете, преди да приемете Ибупрофен Полфа
Не приемайте Ибупрофен Полфа:
- Ако сте алергични към ибупрофен или към някоя от останалите съставки на това лекарство
- Ако имате или сте имали активна стомашна или дуоденална язва, перфорация или кървене, включително появили се след употреба на нестероидни противовъзпалителни средства
- Ако имате тежка чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност
- Ако имате или сте имали реакции на свръхчувствителност като възпаление, уртикария или бронхиална астма след прием на аспирин или други НПВС
- Ако сте в последния триместър на бременността
- Ако приемате други НСПВС, също и СОХ-2 селективни инхибитори, поради увеличен риск от странични ефекти
- Ако страдате от хеморагична диатеза
Предупреждения и предпазни мерки:
- Говорете с Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Ибупрофен Полфа
- Съществува риск от стомашночревни кръвоизливи, улцерация или перфорация, които могат да бъдат с фатални последици
- Пациенти с анамнеза за стомашночревни заболявания, особено по-възрастни, трябва да съобщят на лекуващия лекар за всяка поява на необичайни симптоми
- Пациентите трябва да приемат възможно най-ниската доза за възможно най-краткия период от време
- Приемът на ибупрофен е свързан с леко увеличен риск от сърдечно-съдов инцидент
- Трябва да обсъдите лечението с лекаря или фармацевта си, ако имате сърдечни проблеми, високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, фамилна анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт, или ако сте пушач
Лечение в детската възраст:
- Не давайте това лекарство на деца под 12 години
- Съществува риск от бъбречно увреждане при дехидратирани деца и юноши
- Лечение с ибупрофен на пациенти с увредена чернодробна и/или бъбречна функция:
Ибупрофен не бива да се приема без консултация с лекар
Лечение с ибупрофен на възрастни пациенти:
При по-възрастни пациенти е повишен рискът от поява на нежелани ефекти
- Не са необходими специални промени в дозата, освен при увредена чернодробна и/или бъбречна функция. В тези случаи дозата се определя индивидуално
Ибупрофен Полфа съдържа лактоза и сукроза:
- Ако имате диагностицирана непоносимост към определени захари трябва да се посъветвате с лекар преди да започнете лечение с ибупрофен
- Лекарството съдържа Е124, поради което може да предизвика алергични реакции
- Противовъзпалителните / болкоуспокояващите лекарства като ибупрофен могат да са свързани със слабо увеличаване на риска от сърдечен инфаркт или инсулт, особено когато се употребяват във високи дози. Не превишавайте препоръчителната дозировка или продължителност на лечението
Бременност, кърмене и фертилитет:
- Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство
- Употребата на ибупрофен през първите 6 месеца от бременността трябва да бъде само по лекарско предписание
- Не приемайте ибупрофен през последните 3 месеца от бременността
- Ибупрофен и метаболитите му проникват в майчиното мляко в много ниски концентрации. Необичайно е приемът на ибупрофен в дози, препоръчани за лечение на болка и температура да има нежелан ефект върху новороденото
Шофиране и работа с машини:
Няма данни за негативен ефект на ибупрофен върху способността за шофиране и работа с машини
Други лекарства и Ибупрофен Полфа:
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте приемали/използвали или е възможно да приемете/използвате други лекарства.
Ибупрофен Полфа може да повлияе на или да бъде повлияно от някои други лекарства
Например:
- Лекарства с противосъсирващо действие (т.е. разреждат кръвта / предотвратяват съсирването, напр. аспирин / ацетилсалицилова киселина, варфарин, тиклопидин)
- Лекарства, които понижават високото кръвно налягане (АЦЕ инхибитори като каптоприл, бета-блокери като лекарства, съдържащи атенолол, антагонисти на рецептора за ангиотензин II като лосартан)
- Диуретици: има съобщения за намаляване на ефективността
- Антикоагуланти: има клинични данни, показващи, че НСПВС могат да потенцират действието на антикоагуланти като варфарин
- Хинолонови антибиотици
- Селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина: увеличение на риска от стомашно-чревно кървене
Литий, метотрексат
Как да приемате Ибупрофен Полфа
- Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт
Препоръчителна доза:
- Възрастни и юноши на възраст над 12 години: 1-2 таблетки (200-400 mg) на всеки 4-6 часа, при необходимост.
- Не приемайте повече от 6 таблетки (1200 mg) в рамките на 24 часа
- Таблетките трябва да се приемат с чаша вода
Пациенти в старческа възраст:
- Няма необходимост от специфично адаптиране на дозата. В случай на хронични заболявания се консултирайте с лекар
- Ако сте приели повече от необходимата доза Ибупрофен Полфа:
Свържете се незабавно с Вашия лекар или фармацевт
- Ако сте пропуснали да приемете Ибупрофен Полфа:
Ако сте пропуснали доза, приемете я веднага щом си спомните. Ако обаче наближава времето за следващата доза, пропуснете забравената доза. Не взимайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата
Възможни нежелани реакции
- Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти):
- Гадене, повръщане, киселини, диария, запек, лошо храносмилане, коремна болка
Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти):
- Главоболие, замаяност, безсъние, възбуда, раздразнителност или умора
- Язви в устата, възпаление на устната лигавица (улцеративен стоматит), влошаване на язвен колит или болест на Крон
Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти):
- Визуални нарушения
Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти):
- Сърдечна недостатъчност, миокарден инфаркт, хипертония
Неизвестна честота:
- Сериозни алергични реакции, включително анафилактичен шок
- Нарушения на кръвта, като агранулоцитоза, апластична анемия, хемолитична анемия
- Тежки кожни реакции, включително ексфолиативен дерматит, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза
- Тежка чернодробна увреда, жълтеница, панкреатит
- Приемането на ибупрофен може временно да наруши чернодробните и бъбречни функции
Уведомете Вашия лекар незабавно, ако получите някои от следните реакции:
- Тежки алергични реакции (анафилактични шокове)
- Симптоми на стомашно-чревни язви или кървене (силна коремна болка, черни изпражнения, кървене при повръщане)
- Нарушения на кръвта (необичайни синини или кървене)
Как да съхранявате Ибупрофен Полфа
- Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца
- Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец
- Съхранявайте при температура под 25°C
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ибупрофен Полфа:
- Активното вещество е ибупрофен. Всяка таблетка съдържа 200 mg ибупрофен
- Другите съставки са: лактоза, повидон, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат, магнезиев стеарат, талк, поливинилов алкохол, титанов диоксид (E171), макрогол 3350, Е124, хидроксипропилметилцелулоза
Security policy
(edit with the Customer Reassurance module)
Delivery policy
(edit with the Customer Reassurance module)
Return policy
(edit with the Customer Reassurance module)
Ибупрофен Полфа принадлежи към групата лекарства наречени нестероидни противовъзпалителни средства. Има мек до умерен противовъзпалителен и антипиретичен ефект. Ибупрофен се абсорбира в стомашночревния тракт. Пикова серумна концентрация на ибупрофен се достига 1-2 часа след перорален прием. Храната и лекарствата, неутрализиращи стомашната секреция, не нарушават абсорбцията на ибупрофен
Терапевтични показания:
- Облекчава болката
- Понижава телесната температура
- Намалява възпалението
- Прилага се при: главоболие, невралгия, зъбобол, болки в кръста, менструални болки, ревматични и мускулни болки, простуда и грип, съпроводени с повишаване на температурата. Лекарството се приема по време или след хранене
Какво трябва да знаете, преди да приемете Ибупрофен Полфа
Не приемайте Ибупрофен Полфа:
- Ако сте алергични към ибупрофен или към някоя от останалите съставки на това лекарство
- Ако имате или сте имали активна стомашна или дуоденална язва, перфорация или кървене, включително появили се след употреба на нестероидни противовъзпалителни средства
- Ако имате тежка чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност
- Ако имате или сте имали реакции на свръхчувствителност като възпаление, уртикария или бронхиална астма след прием на аспирин или други НПВС
- Ако сте в последния триместър на бременността
- Ако приемате други НСПВС, също и СОХ-2 селективни инхибитори, поради увеличен риск от странични ефекти
- Ако страдате от хеморагична диатеза
Предупреждения и предпазни мерки:
- Говорете с Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Ибупрофен Полфа
- Съществува риск от стомашночревни кръвоизливи, улцерация или перфорация, които могат да бъдат с фатални последици
- Пациенти с анамнеза за стомашночревни заболявания, особено по-възрастни, трябва да съобщят на лекуващия лекар за всяка поява на необичайни симптоми
- Пациентите трябва да приемат възможно най-ниската доза за възможно най-краткия период от време
- Приемът на ибупрофен е свързан с леко увеличен риск от сърдечно-съдов инцидент
- Трябва да обсъдите лечението с лекаря или фармацевта си, ако имате сърдечни проблеми, високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, фамилна анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт, или ако сте пушач
Лечение в детската възраст:
- Не давайте това лекарство на деца под 12 години
- Съществува риск от бъбречно увреждане при дехидратирани деца и юноши
- Лечение с ибупрофен на пациенти с увредена чернодробна и/или бъбречна функция:
Ибупрофен не бива да се приема без консултация с лекар
Лечение с ибупрофен на възрастни пациенти:
При по-възрастни пациенти е повишен рискът от поява на нежелани ефекти
- Не са необходими специални промени в дозата, освен при увредена чернодробна и/или бъбречна функция. В тези случаи дозата се определя индивидуално
Ибупрофен Полфа съдържа лактоза и сукроза:
- Ако имате диагностицирана непоносимост към определени захари трябва да се посъветвате с лекар преди да започнете лечение с ибупрофен
- Лекарството съдържа Е124, поради което може да предизвика алергични реакции
- Противовъзпалителните / болкоуспокояващите лекарства като ибупрофен могат да са свързани със слабо увеличаване на риска от сърдечен инфаркт или инсулт, особено когато се употребяват във високи дози. Не превишавайте препоръчителната дозировка или продължителност на лечението
Бременност, кърмене и фертилитет:
- Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство
- Употребата на ибупрофен през първите 6 месеца от бременността трябва да бъде само по лекарско предписание
- Не приемайте ибупрофен през последните 3 месеца от бременността
- Ибупрофен и метаболитите му проникват в майчиното мляко в много ниски концентрации. Необичайно е приемът на ибупрофен в дози, препоръчани за лечение на болка и температура да има нежелан ефект върху новороденото
Шофиране и работа с машини:
Няма данни за негативен ефект на ибупрофен върху способността за шофиране и работа с машини
Други лекарства и Ибупрофен Полфа:
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте приемали/използвали или е възможно да приемете/използвате други лекарства.
Ибупрофен Полфа може да повлияе на или да бъде повлияно от някои други лекарства
Например:
- Лекарства с противосъсирващо действие (т.е. разреждат кръвта / предотвратяват съсирването, напр. аспирин / ацетилсалицилова киселина, варфарин, тиклопидин)
- Лекарства, които понижават високото кръвно налягане (АЦЕ инхибитори като каптоприл, бета-блокери като лекарства, съдържащи атенолол, антагонисти на рецептора за ангиотензин II като лосартан)
- Диуретици: има съобщения за намаляване на ефективността
- Антикоагуланти: има клинични данни, показващи, че НСПВС могат да потенцират действието на антикоагуланти като варфарин
- Хинолонови антибиотици
- Селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина: увеличение на риска от стомашно-чревно кървене
Литий, метотрексат
Как да приемате Ибупрофен Полфа
- Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт
Препоръчителна доза:
- Възрастни и юноши на възраст над 12 години: 1-2 таблетки (200-400 mg) на всеки 4-6 часа, при необходимост.
- Не приемайте повече от 6 таблетки (1200 mg) в рамките на 24 часа
- Таблетките трябва да се приемат с чаша вода
Пациенти в старческа възраст:
- Няма необходимост от специфично адаптиране на дозата. В случай на хронични заболявания се консултирайте с лекар
- Ако сте приели повече от необходимата доза Ибупрофен Полфа:
Свържете се незабавно с Вашия лекар или фармацевт
- Ако сте пропуснали да приемете Ибупрофен Полфа:
Ако сте пропуснали доза, приемете я веднага щом си спомните. Ако обаче наближава времето за следващата доза, пропуснете забравената доза. Не взимайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата
Възможни нежелани реакции
- Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти):
- Гадене, повръщане, киселини, диария, запек, лошо храносмилане, коремна болка
Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти):
- Главоболие, замаяност, безсъние, възбуда, раздразнителност или умора
- Язви в устата, възпаление на устната лигавица (улцеративен стоматит), влошаване на язвен колит или болест на Крон
Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти):
- Визуални нарушения
Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти):
- Сърдечна недостатъчност, миокарден инфаркт, хипертония
Неизвестна честота:
- Сериозни алергични реакции, включително анафилактичен шок
- Нарушения на кръвта, като агранулоцитоза, апластична анемия, хемолитична анемия
- Тежки кожни реакции, включително ексфолиативен дерматит, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза
- Тежка чернодробна увреда, жълтеница, панкреатит
- Приемането на ибупрофен може временно да наруши чернодробните и бъбречни функции
Уведомете Вашия лекар незабавно, ако получите някои от следните реакции:
- Тежки алергични реакции (анафилактични шокове)
- Симптоми на стомашно-чревни язви или кървене (силна коремна болка, черни изпражнения, кървене при повръщане)
- Нарушения на кръвта (необичайни синини или кървене)
Как да съхранявате Ибупрофен Полфа
- Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца
- Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец
- Съхранявайте при температура под 25°C
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ибупрофен Полфа:
- Активното вещество е ибупрофен. Всяка таблетка съдържа 200 mg ибупрофен
- Другите съставки са: лактоза, повидон, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат, магнезиев стеарат, талк, поливинилов алкохол, титанов диоксид (E171), макрогол 3350, Е124, хидроксипропилметилцелулоза
chat
Коментари (0)
Все още няма отзиви от клиенти.